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仪器介绍

全自动化学发光免疫分析仪DL-i9000

全自动化学发光免疫分析仪Shine i2900

全自动化学发光免疫分析仪Shine i1900

全自动化学发光免疫分析仪DL-i9000

  • 高效精准:

    单机检测速度900测试/小时,4台联机后检测速度达3600测试/小时。

    关键模块双备份,高效不停机,离机时间达6小时。

    CV 值≤10%,精密度高。

     

    高度集成,性能稳定

    融合集成,占地面积小,坪效比高达 377/ 小时*米2

    双通道提篮式进样,一次性最多装载达400 个常规样本;60个试剂位,一次性最多装载试剂量可完成6000 个测试。

     

    安全清洗  维护省心

    多阶洗液、磁清洗,清洗更干净,降低携带污染;独立清洗防护罩设计,维护更便捷。

    反应杯固液分离,减少污染。

     

    智能便捷  体验更佳

    人性化设计,摇臂显示器,一键式开关机。

    耗材一键加载,底物双瓶备份,操作方便快捷。

    选配 RFID 射频扫码功能,加载试剂更便捷。

     

    灵活扩展  兼容互联

    支持1-4台联机拓展,或扩展为轨道流水线,满足不同规模实验室的需求。

    兼容多种轨道连接,支持网络功能,联网后可远程升级。

     

    检测原理

    全自动化学发光免疫分析仪是基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法原理

    检测速度

    900样本/小时

    第一检测结果时间

    ≥10 分钟

    无人值守时间

    ≥6小时

    上样方式

    样本架式进样,5位样本架,提篮装载

    进样模块

    最大410个样本位,含急诊样本位,样本缓存样本位

    急诊位

    2个独立样本架急诊位,一次可上样10个急诊样本,优先检测

    样本管类型

    支持多种类型原始样本管混合摆放

    试剂位

    2个试剂仓,每个试剂仓有30个试剂位,并具有冷藏功能

    自动稀释功能

    具有自动稀释功能

    试剂针/样本针自动探测功能

    具备液面检测、空吸检测、防撞检测、堵针检测功能

    可扩展性

    1-4台仪器模块式联机,也可通过轨道连成流水线

    兼容性

    可链接市场上其它品牌的轨道,也可在本品牌轨道上兼容其它品牌的仪器

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检测项目

自身免疫性疾病是由于机体对自身抗原失去耐受,免疫系统攻击自身组织或细胞引起组织器官或细胞损伤并出现一定临床表现的疾病。

仪器介绍

荧光免疫分析仪 DL-300

荧光免疫分析仪 FIC-M6

荧光免疫分析仪 TFL-2000

检测项目

自身免疫性疾病是由于机体对自身抗原失去耐受,免疫系统攻击自身组织或细胞引起组织器官或细胞损伤并出现一定临床表现的疾病。

生化项目产品目录

生化项目产品目录点击下方按钮查看详细内容。

60 多项迪亚莱博/DIALAB 生化试剂优质组合,部分产品有效期可达5年。

适用于多种全自动生化分析仪,提供多种生化质控品。

特色生化项目

特色项目包括Anti-CCP 抗体、MMP3、KL-6、尿液定量检测13项目以及蛋白三项。

类风湿性关节炎四项

 

类风湿关节炎 (RA) 是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病,可发生于任何年龄。RA 的基本病理表现为滑膜炎、血管翳形成,并逐渐出现关节软骨和骨破坏,最终导致关节畸形和功能丧失,可并发肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤及抑郁症等。

 

依据《2010年ACR/EULAR 类风湿关节炎分类标准》,将类风湿因子RF、抗环瓜氨酸肽抗体( Anti-CCP)等纳入诊断和分类标准。 2021年,中国《类风湿关节炎相关自身抗体检测的临床应用专家共识》,推荐联合检测 Anti-CCP、RF等实验室血清学指标,提高RA诊断灵敏度。同时也用于评价关节炎的活动性、治疗效果、关节损伤程度,还可用于预测关节痛患者近几年进展为关节炎的风险以及指导制定治疗方案。

 

项目名称

英文缩写

方法学

检测样本类型

抗环瓜氨酸肽抗体

Anit-CCP

胶乳增强免疫比浊法

血清

类风湿因子

RF

免疫比浊法

血清

抗链球菌溶血素“O”

ASO

免疫比浊法

血清

基质金属蛋白酶-3

MMP-3

胶乳增强免疫比浊法

血清

 

迪亚莱博抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)性能优势:

1)开创性地采用 "Flexible"柔性长链充分有效暴露CCP抗原表位,并同时采用“层层递进”自免抗原偶联工艺使不规则多肽的抗原表位充分暴露,进一步提高Anti-CCP 的检测灵敏度,

2) 迪亚莱博Anti-CCP与参比系统对照的临床符合率可达95%!

生产商

R品牌

E品牌

迪亚莱博

检测仪器

Cobas e411

/

日立7180

方法学

化学发光

ELISA

胶乳增强免疫比浊

参考范围

17

5

45

真阴

35

35

假阴

3

3

真阳

41

41

假阳

1

1

样本总数

80

80

阴性符合率

97.22%

97.22%

阳性符合率

93.18%

93.18%

总符合率

95.00%

95.00%

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肾脏(尿液)检测13项

 

尿液13项定量检测项目科帮助临床诊断早期肾脏病变、鉴别尿蛋白来源和评价治疗效果

1)肾脏疾病可分为急性和慢性两种,病程超过 3 个月即为慢性肾脏疾病。慢性肾脏疾病常预后较差,预估我国慢性肾脏病患者数量高达 1.5亿,且诊治率低。 指南指出慢性肾脏病变如能早发现、早治疗,病情可得到良好控制甚至可以逆转。

2)尿蛋白是诊断肾脏病变的标志物。常用的尿蛋白定性检测因灵敏度较低而无法检出微量尿蛋白,从而会影响肾脏病变的早期诊断,24 小时尿蛋白检测操作繁琐,尿液定量检测 13 项可解决这些问题。

3)指南及专家建议进行早期筛查,无高危因素人群建议每年检测一次UACR;存在高危因素人群(高龄、糖尿病、高血压等)建议每6-12个月检测一次UACR及肾功能(肾小管损伤标记物,如尿α1-mg、尿RBP、u-TRF、尿IgG)。

4)尿液检测(组合检测)可筛查出大量早期肾损伤病人,定位损伤部位,及时干预避免患者进展到终末期肾病,甚至死亡。

 

迪亚莱博尿液13项检测

有证复合

定值质控、校准

8种尿液指标  室内质控

一次完成

MALB   α1-MG β2-MG   UTRF   UIgG   RBP   UAGP   UTP

 

血尿分离检测

“专机”测定

血尿同做(蛋白残留)

存在交叉污染

推荐进行“专机”测定

  • 大品牌、全开放、性能稳定、用户数量多;

·领先同级的测试速度;

  • 领先同级的最小反应体积;
  • 试剂位/样本位多;
  • 迈瑞BS-600M拥有16个检测波长,确保结果准确

 

更宽线性

更高安全范围

更宽线性范围

再保证灵敏度的同时,做到更高的检测范围;可有效节省试剂。

更高安全范围

若安全范围低,检测结果会出现假阴性;设置高于临床最高可见浓度的HOOK上限,确保理论上“零”漏检。

 

项目名称

英文缩写

方法学

检测样本类型

微量白蛋白

MALB

免疫比浊法

尿液

α1微球蛋白

α1-MG

胶乳增强免疫比浊法

尿液、血清

β2微球蛋白

β2-MG

胶乳增强免疫比浊法

尿液、血清

尿转铁蛋白

UTRF

胶乳增强免疫比浊法

尿液

尿免疫球蛋白G

UIgG

免疫比浊法

尿液

视黄醇结合蛋白

RBP

胶乳增强免疫比浊法

尿液、血清

肌酐

CREA

肌氨酸氧化酶法

尿液、血清

尿总蛋白

UTP

邻苯三酚红法

尿液、脑脊液

尿κ轻链

UKappa

免疫比浊法

尿液

尿λ轻链

ULambda

免疫比浊法

尿液

葡萄糖

Uglu

葡萄糖氧化酶法

尿液

N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶

U-NAG

MNP-G1CNAc底物法

尿液

尿α2巨球蛋白

Uα2-MG

胶乳增强免疫比浊法

尿液

 

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